ПРОДИМИН

ПРОДИМИН (Prodiminum).

N,N'-бис-(b-Бромпропионил)этилендиамин.

Белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде.

Препарат обладает противолейкозной активностью. Особенно сильно подавляет миелопролиферативные процессы.

Применяют при хроническом миелолейкозе, эритремии, хроническом лимфолейкозе, а также при идиопатическом миелофиброзе и миелопролиферативном

синдроме с тромбоцитозом. В ряде случаев эффективен при резистентности к

другим противолейкозным препаратам.

Принимают внутрь после еды 1 раз в день в дозе 0,2 — 0,3 г в течение

25 — 30 дней, затем при получении терапевтического эффекта уменьшают дозу

с учетом показателей периферической крови. При хорошей переносимости и

недостаточном терапевтическом эффекте, суточная доза может быть увеличена

до 0,4 г. Обычно на курс лечения используют от 6 до 10 г препарата

(до 12 г).

При эритремии и тромбоцитемии назначают по 0,1 — 0,3 г ежедневно или

через день; на курс не менее 6 г. При получении терапевтического эффекта

проводят повторные курсы через 1,5 — 2 мес.

Продимином можно пользоваться для поддерживающей (противорецидивной)

терапии в амбулаторных условиях (с периодическими анализами крови и учетом возможных побочных явлений).

При применении продимина возможны тошнота, рвота, угнетение кроветворения (лейкопения, тромбоцитопения), повышение температуры тела, общая

слабость, изменение функциональных проб печени. В этом случае следует

уменьшить дозу или отменить препарат.

Препарат противопоказан при выраженной лейкопении (количество лейкоцитов менее 4,0 х 109/л, гранулоцитов менее 1,5 х 109/л — 2,0 х 109/л)

и тромбоцитопении (содержание тромбоцитов менее 100 х 109/л), тяжелых

заболеваниях печени и почек с нарушением их функций и у больных, находящихся в терминальной стадии заболевания.

Форма выпуска: таблетки по 0,1 г белого цвета со слабым желтоватым или

кремоватым оттенком в стеклянных банках по 30 или 60 штук.

Хранение: список Б. В защищенном от света месте.