КАРМИНОМИЦИН

КАРМИНОМИЦИН (Carminomycinum).

Антибиотик, продуцируемый лучистым грибом Actinomadura carminata,

относится к группе антрациклиновых антибиотиков.

Производится в виде гидрохлорида — кристаллического порошка или пористой массы красного цвета. Растворим в воде.

Применяют с другими противоопухолевыми препаратами и лучевой терапией

при диссеминированных формах рака молочной железы, легких, сарком костей

и мягких тканей, лимфогранулематозе и других злокачественных новообразованиях.

Высокоэффективен при злокачественных опухолях у детей (симпатобластома, нефробластома, рабдомиосаркома и др.). Сравнительно с рубомицином,

доксорубицином обладает меньшей кардио-,гепато- и нефротоксичностью.

Вводят карминомицин внутривенно в двух вариантах лечебного режима.

При режиме, назначают по 10 - 15 мг (5 — 7,5 мг/м2=

0,15 — 0,2 мг/кг) 2 раза в неделю; курсовая доза для взрослых 60 - 75 мг

(35 — 45 мг/м2), интервал между курсами 4 нед. Для больных, получавших

ранее интенсивную химиотерапию или лучевую терапию, курсовая доза не должна превышать 50 мг (разовая — 10 мг). Детям вводят из расчета 0,15 мг/кг.

При режиме препарат вводят по 5 - 10 мг (3 — 5 мг/м2=

0,1 — 0,15 мг/кг) ежедневно в течение 5 дней; на курс 20 - 25 мг/м2, интервал между курсами 3 - 4 нед. Назначают также карминомицин короткими

курсами по 5 мг внутривенно ежедневно в течение 5 дней с последующим перерывом 2 нед. Через 2 нед проводят очередной курс — по 5 мг ежедневно в

течение 3 - 5 дней.

При лейкопении (менее 2 х 1О9/л) и тромбоцитопении (менее 100 х 1О9/л)

рекомендуется при следующем курсе уменьшить дозу на 25 - 50%.

Растворы карминомицина готовят непосредственно перед применением. Содержимое флакона (0,005 г = 5 мг) растворяют в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида. Вводят внутривенно (при попадании под кожу возможен некроз тканей).

При применении препарата могут возникнуть тошнота, рвота, лейко- и

тромбоцитопения, кардиотоксические явления: боль в области сердца, тахикардия, изменения ЭКГ (см. Доксорубицина гидрохлорид).

Изменения картины крови могут наблюдаться непосредственно и через 1 2 нед после окончания введения препарата. Контроль за количеством лейкоцитов и тромбоцитов должен поэтому проводиться как во время лечения, так

и в течение последующих 2 нед (2 раза в неделю). При сердечно-сосудистых

нарушениях следует уменьшить разовую дозу (на 30 - 50%), увеличить интервалы между инъекциями, назначить соответствующую лекарственную терапию.

Препарат противопоказан при общем тяжелом состоянии больного, сопутствующих заболеваниях сердца, нарушениях функций печени и почек, при содержании в крови менее 4 х 1О9/л лейкоцитов и 1ОО х 109/л тромбоцитов,

при беременности.

Форма выпуска: во флаконах по 0,005 г (5 мг).

Хранение: список А. В сухом, защищенном от света месте.