ТАЛАССЕМИЯ

ТАЛАССЕМИЯ

(от греч. thalassa — море и haima — кровь), наследственная гемолитическая анемия: характерные изменения эритроцитов, повышенный синтез эмбрионального гемоглобина, при тяжелом течении — прогрессирующее малокровие, увеличение печени и селезенки, желтуха и т. д.; форма гемоглобинопатии. Выявлена впервые у жителей средиземноморских районов.